作用靶位结构改变改变代谢路径二、抗生素作用机理抑制细菌细胞壁合成青霉素类、头孢菌素类及杆菌肽分别抑制粘肽合成，主要针对革兰氏阳性菌增加细菌包浆膜通透性影响细胞膜通透性，多肽类(多粘菌素B)带正电游离氨基与革兰氏阴性带负电磷酸根结合，使细胞膜受损多烯类(两性霉素B、制霉菌素)真菌细胞膜上类固醇结合，是细胞膜受损抑制细菌蛋白质合成作用于30S亚基:氨基糖苷类及四环素类作用于50S亚基:大环内酯类、酰胺醇类、林可胺类抑制细菌核酸合成抑制叶酸合成:磺胺类、TMP抑制DNA合成喹诺酮类影响RNA合成利福平、三、应用炭疽、猪丹毒、葡萄球菌---青霉素猪痢疾---痢菌净猪喘气病---恩诺沙星(一)抗革兰氏阳性菌药品:青霉素、头孢大环内酯类:红霉素、泰乐菌素林可霉素多肽类:杆菌肽、恩拉霉素、维吉尼亚霉素(二)抗革兰氏阴性菌药品:氨基糖苷类多肽类:多粘菌素(三)广谱抗菌药品:四环素酰胺醇类磺胺喹诺酮类(四)抗支原体药品:大观霉素、安普霉素红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星土霉素、四环素林可霉素泰妙菌素恩诺沙星四、注意事项在治疗消化道疾病时，应选取不易被消化道吸收药品:氨基糖苷类、乙酰甲喹、磺胺脒、多粘菌素治疗泌尿道疾病时，应选择以原形排出药品:青链霉素、土霉素、氟苯尼考等。 二、内酰胺类抗生素(一)青霉素内服易被消化酶和胃酸破坏对革兰氏阳性菌、阴性球菌、厌氧菌、放线菌和螺旋体高度敏感。 长久有效青霉素:普鲁卡因青霉素、苄星青霉素(二)氨苄青霉素1、耐酸、不耐酶2、对革兰氏阳性菌作用不如青霉素，对革兰氏阴性菌作用与酰胺醇、四环素相同，不如氨基糖苷类卡那、庆大，和黏菌素3、适适用于全身性感染，适适用于敏感菌所致肺部、尿道感染和革兰氏阴性菌引发一些感染:猪传染性胸膜肺炎、牛巴氏杆菌病、肺炎、乳腺炎、鸡白痢、禽伤寒、大肠等(三)阿莫西林(羟氨苄青霉素)对肠球菌和沙门氏菌作用较氨苄青霉素强两倍(四)苯唑青霉素耐酸、耐酶对耐金葡萄球菌感染败血症、肺炎、乳腺炎、烧伤性创面感染。 (五)氯唑青霉素1.耐酸、耐酶2.抗葡萄球菌青霉素3.惯用于治疗骨、皮肤和软组织葡萄球菌感染三、头孢菌素类第一代:头孢氨苄、头孢唑林可内服，肌注半衰期短，不耐酶、不能有效反抗厌氧菌对革兰氏阳性菌作用强于第二、三、四代第二代:头孢克洛、头孢西丁较能耐受内酰胺酶、对革兰氏阴性菌作用比第二代强。 在碱性环境中抗菌作用增强。 2、作用机理均为抑制细菌蛋白质生物合成。 对静止期细菌杀灭作用较强，为一静止期杀菌剂。 3、内服吸收极少，几乎完全从粪便排出，可作为肠道感染治疗药。 注射给药后吸收快速，大部分以原形从尿中排出，故适适用于全身性感染和泌尿道感染。 4、属窄谱抗生素，对需氧革兰氏阴性杆菌作用强，对厌氧菌无效。 对革兰氏阳性菌作用弱，对金葡球菌包含耐药株较敏感。 (一)链霉素1.抗结核杆菌在氨基糖苷类中最强2.治疗泌尿道感染时，宜同时服用碳酸氢钠，使尿液碱化。 3.大肠杆菌引发各种腹泻、乳腺炎、子宫炎、败血症、和膀胱炎，巴氏杆菌引发牛出败、犊牛肺炎、猪肺疫、和禽霍乱，马志贺氏菌引发化脓性败血症(化脓性肾炎和关节炎)(二)庆大霉素1.在本类药品中抗菌谱较广，抗菌活性最强，对肠道杆菌和绿脓杆菌高效，在阳性菌中，对耐药金浦球菌、作用最强，对支原体亦有一定作用。 对敏感菌引发呼吸道、肠道、泌尿生殖道和败血症等。 内服可用于肠炎和细菌性腹泻。 2.与内酰胺酶类适用，有协同作用。 (三)卡那霉素1.抗菌谱与链霉素相同，但抗菌活性稍强。 对绿脓杆菌无效，对结核杆菌和那青霉素金葡球菌亦有效。 2.内服用于治疗敏感菌所致肠道感染。 肌内注射用于革兰氏阴性杆菌和耐金黄匍球菌所引发感染，如呼吸道、肠道、和泌尿道感染，以及败血症、乳腺炎和鸡霍乱等。 亦可用于治疗猪萎缩性鼻炎。 (四)阿米卡星(丁胺卡那霉素)1.内服吸收不良，肌注吸收快速且完全2.作用抗菌谱与庆大霉素相同，特定是对庆大、卡那霉素耐药绿脓杆菌、大肠、变形杆菌、克雷白杆菌仍有效。 3.用于治疗耐药菌株引发菌血症、败血症、呼吸道感染、腹膜炎及敏感菌引发各种感染。 (五)新霉素抗菌谱与链霉素相同。 在本类药品中，本品毒性最大，通常禁止注射给药。 内服用药，用于治疗畜禽肠道性细菌感染，子宫或乳管内注入，治疗奶牛、母猪子宫内膜炎和乳腺炎，局部外用(0.5%)，治疗皮肤、黏膜化脓性感染。 (六)大观霉素对革兰氏阴性菌如布鲁氏菌、克雷伯菌、变形杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌巴氏杆菌作用较强，对革兰氏阳性菌如链球菌、葡萄球菌作用较弱。 临床上，本品多用于防治大肠杆菌病、禽霍乱、禽沙门氏菌病。 3.大观霉素常与林可霉素联适用于仔猪腹泻、猪支原体肺炎和鸡毒支原体。