龙鱼进口手续流程图解大全集图片(销售龙鱼需要的手续)

烟台花鸟鱼虫市场2024-11-01 14:06:019.94 K阅读0评论

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本文目录一览:

本人想从印尼进口一批红龙鱼,不知道要办理什么手续,请知道的高手给我解答,越详细越好,谢谢了!

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都是走私偷运进来龙鱼进口手续流程图解大全集图片的,没有正常进口手续。

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保健品进口的流程和手续是什么?

中国企业要从事进口保健品、食品的经营业务,除了一般企业所必需的工商、税务注册等手续外,还需在注册的营业范围内增加进口食品批发或零售经营资格,办理食品流通卫生许可证等。如需自营进口,还需要到相关部门办理下列手续:

一、到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》,经过备案登记后才具备对外贸易资格。对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。

二、清关前资料准备:

(一) 中文标签备案中国进口食品、饮料经销商根据中国《食品标签通用标准》和有关规定准备下列申报文件后,到当地商品检验检疫局领取表格后申办:(可委托进出口代理申办)备案中文标签所需的资料。

扩展资料:

保健品进口基本特征:

1、按照人体所需要的营养物质成份,从天然植物、蔬菜、水果及奶制品等物质成份提取制作而成,对人体的使用来说可以按清、调、补三个方面分类配制。

2、保健食品无论是哪种类型,它都有出自保健目的,不能在很短时间内改善人的体质,但长时间服用可使人延年益寿。

3、保健食品的原料组成有多种方式,近年来出现了以中草药为原料的组成方式,而中草药用于人类保健自古就有。古人将中草药分为上品药、中品药、下品药。上品药用于人体保健,加之中、下品药按君、臣、佐、使配伍,对症下药以治疗疾病。

4、《神农本草》和《本草纲目》中说:“上药养命以应天,无毒、多服、久服不伤人。欲轻身益气,不老延年者,本上经。”。南朝名医陶弘景说:“上品药性,亦能遣疾。但势力和厚,不为速效。岁月常服必获大益。”

参考资料来源:百度百科-保健品

我想从马来西亚进口金龙鱼进口需要什么手续

金龙鱼属于海鲜类产品,在进口的时候注意以下手续:

原产地证

捕捞证

箱单

Invoice

合同

提单

进口冷冻、鲜活海鲜有所区别的,如果有其他进口海鲜的通关问题,可以继续追问。

纯手打,望采纳,谢谢!

化妆品进口报关手续/报关流程是怎样的

化妆品进口流程龙鱼进口手续流程图解大全集图片

1.取得化妆品进口许可批文,此批文需在企业归属省会食品药品监督管理局办理。

2.做好进口化妆品收发货人备案。

3.准备资料报检取得通关单,然后报关。

4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。

化妆品许可证备案所需资料如下

一、样品检测前需要提供龙鱼进口手续流程图解大全集图片的资料龙鱼进口手续流程图解大全集图片

1.产品配方(加盖生产企业公章,如果有复配原料中各成分含量分别标出)。

2.使用说明书(英文或者中文的有使用方法即可,加盖生产企业公章)。注:以上资料先发电子版通过龙鱼进口手续流程图解大全集图片我公司审核后再加盖生产企业公章。

3.如果为小语种,请提供外包装翻译(如委托我方翻译,翻译费用实报实销)

4.产品名称信息,生产企业的信息以及在华责任单位的信息。(合同签订后,我公司会提供表格签写)

5.产品样品(需要国外市售未启封的,同一批号或同一生产日期的;样品含量大于30g,普通类的数量16个,特殊类的数量25~30个(根据功能定))。

6.经公证的授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国外做法人签字真实性公证的)。

7.经公证的接受授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国内做法人签字和公章真实性的公证。)

8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。注:如果贵司计划准备配方和样品,请及早告知,我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准佳备的不合格,浪美时间全钱和精力。

二、提交到国家食品药品监督管理前需要提供的内容:

1.在生产国或原产国开具的自由销售证明原件。

2.生产企业的产品质量的安全控制要求。

3.产品安全风险物质的评估材料。

4.生产工艺和简图(指特殊类产品)。

5.功效成分及其使用依据科学文献资料(指育发、健美、美乳类产品)。

6.企业之间的委托加工协议,被委托企业的良好生产规范证明。(仅指委托加工的情况需要提供)申报周期4-5个月(普通类)6-7个月(特殊类,美乳和育发除外)美乳8个月,育发8到9个月

三、首次进口化妆品,境外厂商或者进口单位向卫生部监督司提出书面申请,同时提供下列资料:

1.进口化妆品卫生许可证申请表

2.产品成分目录、限用物质含量

3.产品质量标准

4.产品在生产国(或地区)允许生产和销售的证明文件(复印件)

5.产品在其他国家(或地区)注册和允许销售的证明文件(复印件)

6.产品在生产国(或地区)和其他国家(或地区)通过生产、注册、销售审查的有关检测报告(复印件,附中文翻译)

7.产品标签、使用说明书正式样本

8.完整包装产品样品

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