C2特滅菌

本文目录1、C2特灭菌，玻璃棒如何灭菌？实验室可以通过以下反应制备ClO2吗？实验室常用的灭菌方法可分为物理方法和化学方法两种，如干热灭菌法、湿热灭菌法、过滤灭菌法、辐射灭菌法、消毒剂灭菌法、抗生素灭菌法等，玻璃器皿灭菌方法一般为物理方法，常用的灭菌方法有干热灭菌法和湿热灭菌法两种。利用恒温干燥箱内120C-150C高热，持续90-120分钟，杀灭细菌和芽孢。鲜奶未经灭菌处理，易被微生物污染。

C2 特滅菌

• 1、C2 特滅菌，玻璃棒如何灭菌？
• 2、高温灭菌奶和超高温灭菌奶的区别？
• 3、ClO2是一种杀菌消毒效率高二次污染小的水处理剂．实验室中可通过以下反应制得ClO2？
• 4、压力蒸汽灭菌的三大监测和要求？
• 5、医用手套等级？
• 6、uv杀菌是什么意思？
• 7、uvc杀菌灯紫外线灯区别？

1、C2特灭菌，玻璃棒如何灭菌？ 2、高温灭菌奶与超高温灭菌奶的区别？ 3、ClO2是杀菌消毒效率高、二次污染少的水处理剂。 实验室可以通过以下反应制备ClO2吗？ 4、压力蒸汽灭菌三大监测及要求？ 5、医用手套等级？ 6、uv杀菌是什么意思？ 7、uvc杀菌灯紫外线灯有什么区别？ 实验室常用的灭菌方法可分为物理方法和化学方法两种，如干热灭菌法、湿热灭菌法、过滤灭菌法、辐射灭菌法、消毒剂灭菌法、抗生素灭菌法等，玻璃器皿灭菌方法一般为物理方法，常用的灭菌方法有干热灭菌法和湿热灭菌法两种。

1、C2 特滅菌，玻璃棒如何灭菌？

实验室常用的灭菌方法可分为物理方法和化学方法两类，如干热灭菌法、湿热灭菌法、过滤灭菌法、辐射灭菌法、消毒剂灭菌法、抗生素灭菌法等。 玻璃器皿的灭菌方法一般为物理方法，常用的有干热灭菌法和湿热灭菌法两种。

1、干热灭菌

利用恒温干燥箱内120C-150C高热，持续90-120分钟，杀灭细菌和芽孢。 用这种方法灭菌的东西干燥，容易储藏。 除恒温干燥箱外，酒精灯火焰烧灼灭菌法也是干热灭菌法之一，实验中有时会用酒精灯火焰对玻璃器皿口缘进行补充灭菌。

2、湿热灭菌

又称高压蒸汽灭菌法，通过高压蒸汽及蒸汽环境中存在的潜热作用和良好的渗透力使菌体蛋白凝固、变性，杀灭微生物。 一般在高压蒸汽灭菌器内进行，调节蒸汽压力1.0-1.1kg/cm，维持20-30分钟即可杀灭细菌。 除高压蒸汽灭菌器外，湿热灭菌法还有煮沸灭菌法、巴氏消毒法、流通蒸汽灭菌法及间歇蒸汽灭菌法。

2、高温灭菌奶和超高温灭菌奶的区别？

鲜奶，又称鲜奶，是从牛身上榨取的未经灭菌、均质等技术处理的原奶的俗称。

巴氏消毒法(62.8~65.6、30min或72~75、15~20s )制成的液态奶产品，一般保质期短，需要冷藏保存，但保留了牛奶的大部分营养和口感。 目前的巴氏灭菌广泛采用高温短时间(72~75，15~20s )巴氏灭菌处理。 为什么现在高温短时间的巴氏灭菌处理被广泛使用？ 因为对百威牛奶来说，只需要杀死病原菌就可以了，高温短时间的巴氏灭菌杀菌时间短，工作效率高。

鲜奶未经灭菌处理，易被微生物污染。 在此，鲜奶的微生物污染主要来源于挤奶过程。 由于鲜奶是刚从牛身上榨取的未经灭菌、均质等工艺处理的鲜奶，各种微生物通过牛的、空气、挤奶的人和机器等进入牛奶中，依靠牛奶中丰富的营养物质和适宜的温度(刚榨取的鲜奶很可能未经冷藏处理)

引起鲜奶污染的微生物主要为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、假单胞菌、真菌等，也为动物源布鲁杆菌、结核杆菌等人畜共患的病原菌等。 所以，购买鲜奶时，一定要加热杀死病原菌再喝。

巴氏奶粉经过巴氏消毒，未达到无菌水平，存在少量耐热菌，但不含任何致病菌，安全有保证，可放心饮用。

超高温灭菌乳，也叫常温乳，对牛奶进行超高温(135~150，4~7秒)的瞬间灭菌处理，完全破坏了牛奶中可以生长的微生物和芽孢，可以长距离运输和销售。

超高温灭菌乳经过超高温瞬间灭菌，达到无菌水平，安全系数高，可放心饮用。

3、ClO2是一种杀菌消毒效率高二次污染小的水处理剂实验室中可通过以下反应制得ClO2？

A .由于该反应中c元素的价数从3价上升到4价，所以H 2 C 2 O 4是还原剂，CO 2是氧化产物，所以a是正确的；

b .该反应中KClO 3为氧化剂，在反应中被还原，因此b是正确的；

c .该反应中KClO 3是氧化剂，CO 2是还原产物，因此KClO 3的氧化性比CO 2的氧化性强，因此产生c错误；

D.Cl元素价态由5价降至4价，由于1个氯原子转移到1个电子，1mol KClO 3参与反应，1mol电子转移，d是正确的；

所以，c。

4、压力蒸汽灭菌的三大监测和要求？

1.对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行。

2 .物理监测不合格的灭菌物品不得发放； 要分析和改进原因，使直接**监测成果符合要求。 3 .包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放。 包内化学监测不合格的灭菌物品不得运用。 要分析和改进原因，使直接**监测成果符合要求。

4 .生物监测不合格的，应当及时召回并重新处理上次生物监测合格后未运用的灭菌物品； 并对不合格的原因进行分析和改进后，生物监测可在连续3次合格后运用。 5 .灭菌植入性器械应逐批进行生物监测。 生物监测合格后，可以发放。 6 .根据灭菌所用物品品种，可选择具有代表性的PCD进行灭菌作用监测。 二、监测方法：

(一)压力蒸汽灭菌作用监测

1 )物理监测法：每次灭菌时应陆续监测并记录灭菌时的温度、压力、时间等灭菌参数。 温度波动范围在3以内，应经常满足**低灭菌时间的要求，将所有临界点的时间、温度和压力值一并记载，成果应符合灭菌要求。 2 .化学监测法：

)1)应进行包外、包内化学指示剂的监测。 具体要求在灭菌包外放置化学指示物，高危险性包内放置包内化学指示物，放在**不易灭菌的部位。 如果可以通过包装材料直接调查包内化学指示物的颜色变化，就不需要放入包外的化学指示物。 通过调查化学指示物的色彩变化，判断是否达到了灭菌合格要求。

)2)采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，将单个包内化学指示物直接放入被灭菌物周围进行化学监测。

)3) B-D实验：预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器每天开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可运用。 B-D测试失败，应及时查找原因并进行整改，监测合格后，灭菌器方可运用。

5、医用手套等级？

医用手套类型

根据手套材料可分为乳胶手套、腈橡胶手套、聚乙烯(PE )手套、聚乙烯(PVC )手套。

1、腈橡胶手套：

是乳胶手套最理想的替代品，完美贴合手部肌肤，拥有超强的舒适性。 适用于接触血液和体液高风险的非无菌操作； 涉及锄器的操作、细胞毒性物质和消毒剂的处理。

根据工作性质分为灭菌手套和非灭菌手套，非灭菌手套分为清洁检查手套和家政手套。

2、外科灭菌手套：

无菌一次性。 主要用于无菌度要求较高的操作，如手术操作、分娩、中央置管、全胃肠外营养液的配制等。

3、检查手套清洁：

不是清洁无菌的，而是一次性的。 用于直接或间接接触患者血液、体液、分泌物、排泄物及被体液明显污染的物品。

4、家政手套：

清洁，可重复使用。 主要在不直接接触人体的情况下使用时，可以在环境物表的清扫中使用家政手套。

6、uv杀菌是什么意思？

是紫外线灯杀菌的意思。

紫外线杀菌灯实际上是低压汞灯。 低压水银灯是利用比较低压的水银蒸气激发发出紫外光的性质。

uv杀菌灯一般由石英玻璃制成，根据点亮后灯内汞蒸气压的不同和紫外线输出强度的不同，将汞灯分为低压低强度汞灯、中压高强度汞灯、低压高强度汞灯三大类。

uv杀菌灯的保存必须放在阴凉处，保证密闭保存，在强光照射不直接的干燥环境下保存。 另外，适合用硬质的纸皮包装。

7、uvc杀菌灯紫外线灯区别？

的区别如下

UVC杀菌灯是指紫外线杀菌灯。 UV灯或UVLED光源，波长为UVC通用。 UVLED大多在275nm峰值范围。

UVC杀菌灯明确了波长范围： UVC

UVC的检测器：(漫游密集) )。

由于UVC起杀菌作用的主要是c段紫外线，一般杀菌灯是UVC的杀菌灯。

紫外线杀菌灯实际上是低压汞灯。 低压汞灯是在低汞蒸气压(10-2Pa )下激发发出紫外光的，其发光谱线主要有两条。 一条为253.7nm波长； 另一种是185nm的波长，都是肉眼看不见的紫外线。

玻璃棒如何灭菌