渔药残留名词解释是什么(药物残留名词解释)

杨凌鱼缸定做2024-08-31 03:19:197.21 K阅读0评论
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什么叫做农药残留?

答案一渔药残留名词解释是什么:什么是农药残留及残毒?

农药残留是指使用农药后,残存在植物体内、土壤和环境中的农药及其有毒代谢物的量。农药残毒就是残留在食品中的农药毒性。如果未按照国家安全使用规定施用农药和进行农产品采收,或违反国家规定使用高毒农药,农产品就会有农药残毒,就会对食用者身体健康造成危害,严重时会造成身体不适、呕吐、腹泻甚至导致死亡的严重后果。

答案二:什么是农药残留

农药残留指的是在农业生产中施用农药后一部分农药直接或间接残存于谷物、蔬菜、果品、畜产品、水产品中以及土壤和水体中的现象。 农药残留问题是随着农药大量生产和广泛使用而产生的。第二次世界大战以前,农业生产中使用的农药主要是含砷或含硫、铅、铜等的无机物,以及除虫菊酯、尼古丁等来自植物的有机物。第二次世界大战期间,人工合成有机农药开始应用于农业生产。到目前为止,世界上化学农药年产量近2 00万吨,约有1000多种人工合成化合物被用作杀虫剂、杀菌剂、杀藻剂、除虫剂、落叶剂等类农药。这些农药大量施用,造成严重的农药污染问题,对人体健康形成严重威胁。 目前使用的农药,有些在较短时间内可以通过生物降解成为无害物质,而一些有机氯类农药却难以降解,是残留性强的农药。蔬菜农药残留超标,会直接危及人体的神经系统和肝、肾等重要器官。同时残留农药在人体内蓄积,超过一定量度后会导致一些慢性疾病,如肌肉麻木、咳嗽等,甚至会诱发血管疾病、糖尿病和癌症等。 由于农药残留对人类和生物危害很大,各国对农药的施用都进行严格的管理,并对食品中农药残留容许量作渔药残留名词解释是什么了规定。世界卫生组织对有毒化合物制定了A DL值(每人每日允许最大摄入量),联合国粮农组织和世界卫生组织及有些国家都制定了相关的各种农药在不同作物上的MRL值(即食品中农药最高残留限量标准),以此来衡量农产品中农药是否超过标准。

什么是“药物残留”?产生的原因和应对措施有哪些?

药物残留是指给动物使用药物后,蓄积或贮存在动物细胞、组织和器官内以及可食性产品中的药物或化学物的原形、代谢产物和杂质。广义上的药物残留,除了由于防治疾病用药引起外,也可由于使用饲料添加剂、动物接触或吃食环境中的污染物,如重金属、霉菌毒素、农药等引起。药物残留超标,不仅可以直接对人体产生急、慢性毒性作用,引起细菌耐药性增强,还可以通过环境和食物链的作用,间接对人体健康造成潜在危害,并影响我国养殖业的健康发展和走向国际市场。因此,必须采取有效措施,控制和减少药物的残留。

(1)药物残留的原因

①不按规定正确使用药物:一方面是许多养殖户对用药常识不熟,控制药残认识不足,且养殖过程不规范、不科学,以致动物健康受损,抗病力下降,各种疾病均可感染,最终依靠药物,形成无药不能饲养、滥用药物的局面;另一方面是超量用药,由于日常用药的耐药性日趋严重,导致使用量越来越高,甚至比规定高2~3倍。另外,部分养殖户为了追求高额利润,不遵守休药期的规定,更是导致了药物残留的存在。

②饲料和渔药产销体系不规范:由于市场管理体系不规范,有的饲料和渔药生产企业受经济利益驱动,人为向饲料和渔药中添加违禁药物和添加剂等,导致违禁药物流入市场,这些都是导致药残的重要原因。

③环境污染导致药物残留:主要指工业“三废”、农药和有害的城市生活垃圾等有害物质进入农田以及江河湖海,直接破坏、污染了鱼类赖以生存的水生态环境,使得水产品的药残程度日趋严重。

④监督管理体制和检测标准不健全:现有的法律法规不健全,特别是水产品的质量安全标准体系、质量安全监督检测体系、质量安全认证体系、管理体制不健全,监督管理比较混乱,没有真正起到质量安全监督管理的作用。此外,基础设施与法规体系建设不配套,设备落后,科研力量不足,发布的药物残留检测标准比较少,也是导致药物残留超标的重要原因。(2)药物残留的应对措施

渔药残留名词解释是什么(药物残留名词解释) 罗汉鱼批发 第2张

①从生产环节控制药物残留:合理规划养殖场,确保环境无污染。对鱼苗的繁育、成鱼的养殖方法进行规范化、标准化,提高养殖者的技术水平。科学合理使用药物,只有发展具有保护生态环境的无公害、无残留、无污染的特色产品,才能从根本上解决药物的残留及对人体的危害。加强对饲料生产的监管,建立和完善饲料的监测和质量安全管理体系。质量检测部门应定期对用户公布饲料检测的结果,为养殖户提供信息。

②加快药物残留法律法规建设,完善相应的配套设施:主要是加快水产品质量安全检测体系的建设,加强对水产药物和饲料添加剂安全生产和使用的监督,同时要加强药残分析方法的研究,建立有效的药物残留分析方法,是控制药物残留的关键措施。

检测鱼功药物残留用什么可以检测

1水产品中渔药残留来源

水域环境、苗种、生产、加工、流通、销售等方

面均可能造成水产品药物污染,影响水产品质量。导致水产品药物残留的主要原因:

(1)使用未经批准的药物或禁止使用的药物。个别养殖业和加工企业业主,受到利益驱使,有意使用违禁药物;或者市场上一些渔药成分不明,养殖户盲目违规用药,造成有毒药物残留。

(2)不正确使用或滥用药物

。养殖户用药

2渔药残留的检测

时有定方法、分光光度法、气相色谱法、高效液相色谱法、气质联用和液质联用,国际上公认的定量方法是色谱法。2.1

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气相色谱法(GC)

GC有许多高灵敏、通用性或专一性强的检测

会下,设立食品中兽药残留法典委员会。兽药残留法典委员会负责讨论药物残留的有关问题,并

决定食品中兽药允许残留量。

(2)美国󰀁美国涉及到兽药残留管理的机构有3个,分别是国家环保局、食品药物管理局、农业部。残留计划由农业部食品安全与监督局负责具体实施。美国食品药物管理局海湾水产品实验室将研究兽药残留及其检测方法作为主要工作。1982年,在美国农业部的资助下建立了󰀁避免食品动物中残留数据库(FARAD)󰀁,供兽医和养殖者查询,现已发展为国际性数据库(SFARAD)。

(3)欧盟

2006年1月新的󰀁欧盟食品及饲

料安全管理法规󰀁开始实施,要求进口食品必须符合该食品安全法的标准,否则欧盟委员会有权取消其进口资格。3.2

渔药最高残留限量(MRL)的制订

出于对食品安全及环境保护的考虑,MRL评估为世界各国所重视。世界食品法典委员会(CAC)负责确定药物的MRL,并经该组织的食品兽药残留委员会(CCRVDF)作出进一步评价后公布。欧盟规定,对几乎所有的兽药包括应用于水产已数十年的知名化学药物,都要进行MRL评价。此项工作已于1999年12月结束,结果是将兽药分4个附录,分别为:确定MRL的兽药、无需提交MRL的兽药(宠物用药)、暂定MRL的兽药、未确定MRL的兽药,最后一类已被禁止使用。药残包括产品的任何可食用部分中残留的化合药物原药和(或)其代谢物,还包括这些药物的相关杂质残留。CAC对兽药残留的最高限量指对食品内部或表面法定允许或认为可以接受的最高兽药残留浓度(根据鲜重以mg/kg或󰀁g/kg表示)。根据被认为对人体健康无任何毒害的残留种类和残留量来确定,用允许日摄入量来表示,或根据一个临时允许日摄入量确定。

渔药残留名词解释是什么(药物残留名词解释) 罗汉鱼批发 第4张

在确定一项最高残留量时,还考虑到了植物性食品和(或)环境中的残留问题。另外,最高残留量可能会被调低,以便与兽药合理使用量保持一致,并考虑到有可供利用的实际化验方法。兽药的良好使用规范(GPVD)指经国家主管部门批准的官方推荐或核准的兽药使用方法,包括对停药期的规定。

器供选用,如氢焰离子化检测器(FID),电子捕获检测器(ECD),氮、磷检测器(NPD)等,检测限一般为󰀁g/kg级。但是大多数兽药极性或沸点偏高,需繁琐的衍生化步骤,因而限制了GC的应用。2.2

高效液相色谱法(HPLC)

HPLC法灵敏度高、可靠性强,且重复性好、速度快。目前大多数水产品药物残留分析都采用HPLC法,包括氯霉素、链霉素、磺胺类药物、呋喃

[10,11][12]

唑酮、恶喹酸等。2.3

联用技术

近年来串联质谱在水产品的检测中得到应用。联用技术是现代药物残留分析乃至整个分析化学方法上的发展特点,兼分离、定量和定性(分子结构信息)于一体,因而特别适用于确证性分析。常用的联用技术有GC󰀁MS、LC󰀁MS、TLC󰀁MS、CZE󰀁MS等,LC与MS/MS的联用技术具有比单纯GC󰀁MS、LC󰀁MS及MS/MS有更高的专一性和灵敏度。在串联质谱方面,以三重四极杆串联质谱为主。2.4

免疫分析技术

免疫分析法是近几年发展起来的新型分析技术,具有很高的选择性和灵敏性。免疫分析技术无论作为药残的检测手段还是样本净化方法,都能使分析过程特别是前处理步骤大大简化,主要包括酶联免疫吸附测定(ELISA)、放射免疫测定法(RIA)、固相免疫传感器等。目前使用最普遍的是ELISA,具有操作简便、灵敏度高、样品容量大、仪器化程度和分析成本低的优点。目前几乎所有重要的水产品药物残留都已建立或试图建立ELISA检测法,如氯霉素、四环素、链霉素、己烯雌酚等。

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